莎普爱思9月2日公告，公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的硫酸特布他林雾化吸入用溶液《药品注册证书》。该药品为化学药品4类，规格为2ml：5mg，可缓解支气管哮喘、慢性支气管炎、肺气肿及其它肺部疾病所合并的支气管痉挛。截至公告披露日，公司针对该药品的累计研发投入约为501.11万元人民币。公司本次获得硫酸特布他林雾化吸入用溶液的《药品注册证书》，将进一步丰富公司产品的品类，有利于优化公司产品布局。药品未来的生产和销售受医药行业政策、招标采购、市场环境变化等诸多因素影响，具有不确定性，因此本次获得药品注册证书对公司业绩的影响存在不确定性。
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